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Este martes, tras años de negociaciones, la Ley ELA ha sido aprobada en nuestro pais, tras alcanzar un acuerdo PP, PSOE, Sumar y Junts. Se estima, que a finales del mes de octubre, tras la aprobación por parte del Congreso de los Diputados y el Senado, esta ley entre en funcionamiento. 

Una ley que aportará múltiples beneficios tanto a pacientes de esta enfermedad como a sus familiares. La nueva ley pretende que, desde el principio, cualquier persona diagnosticada se le conceda una discapacidad del 33% y, en tres meses, como máximo se le revisará dicho grado. Además, los pacientes en estado avanzado dispondrán de atención especializada las 24 horas. 

Eugenio Aroca, presidente de la asociación Saca la lengua a la ELA y una de las personas que han liderado la lucha de esta ley, ha reconocido, en Hoy Por Hoy Lucena, la satisfacción que resalta hoy entre los enfermos y familiares, añadiendo que "esta ley es un logro para todos ellos". Además, la ayuda económica que se recoge en esta ley supondrá un importante alivio a los elevados gastos que, hasta el momento, costeaban las propias familias afectadas por la ELA, una enfermedad que afecta actualmente a más de 4.000 personas en nuestro país.