La lucha de Juan Antonio y Marta, los padres de Adrián, un niño de Herrera (Sevilla) con miopatía miotubular, para que su hijo cuente en el colegio con un profesional de enfermería de forma permanente y regulado por el Gobierno de Andalucía, está más cerca de ser una realidad. La consejera de Salud de la Junta, Catalina García, a preguntas del parlamentario socialista Rafael Recio, ha avanzado que ya está finalizado el protocolo que va a regular los recursos que precise el alumnado con enfermedades raras escolarizados. La consejera ha explicado en el Parlamento andaluz que se ha hecho un diagnóstico, se ha evaluado la situación de cada alumno y se ha establecido un plan de atención individualizado.
Una noticia que los padres de Adrián han recibido con alegría. Juan Antonio y Marta se movilizaron a principios del curso escolar para que su hijo tuviera un profesional en clase que atendiera cualquier posible emergencia, ya que se tenían que alternar para acompañar a su hijo en el colegio. Adrián está diagnosticado con miopatía miotubular, una patología que le obliga a estar conectado con un aparato respiratorio las 24 horas. A mediados de noviembre, el Ayuntamiento de Herrera se encargó de costear un profesional que le ha atendido a lo largo del curso ya finalizado.
Juan Antonio Campos ha pasado por los micrófonos de Hoy por Hoy de Verano. Ha reiterado su agradecimiento a la comunidad educativa y al pueblo de Herrera por el apoyo prestado durante estos meses, al tiempo que ha destacado la importancia de que la Junta regule y legisle este protocolo que "le va a dar una continuidad segura y estabilidad a la educación de Adrián". Espera que en septiembre el protocolo esté ya activado y Adrián cuente con un profesional de enfermería. No obstante, nos ha confirmado que el Ayuntamiento de Herrera mantiene el compromiso de seguir poniendo a disposición de Adrián una enfermera hasta que la Junta se lo asigne.
