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Osuna se ha concentrado delante del Ayuntamiento para solidarizarse con los pacientes con ELA, sus familias, y para apoyar su demanda, para que las ayudas y los derechos reconocidos en la ley estatal lleguen a todos por igual, no a distintas velocidades, ni haya obstáculos burocráticos. El Ayuntamiento de Osuna se iluminó en la noche de este jueves de color verde, símbolo de lucha contra la ELA, también de esperanza.
 
Una concentración convocada por el Ayuntamiento que se enmarca en el Día Mundial de la Lucha contra la ELA que tiene lugar el 21 de junio. Isabel Jiménez, afectada de ELA, leyó un manifiesto en el que reclamó que se cumpla de forma homogénea la normativa estatal, y apeló a la sensibilización pública y social sobre la necesidad de que se dediquen más recursos para investigar una enfermedad neurodegenerativa que, hoy por hoy, no tiene cura.
 
En la concentración participaron representantes del Ayuntamiento de Osuna, el gobierno local y la oposición, como Ana Lebrón, concejala delegada de Salud y Participación Ciudadana, o Evaristo Miró, concejal portavoz del PP, entre otros ediles. También estuvo presente el presidente de la Asamblea de Cruz Roja en Osuna, Manuel García.

Esta acción busca visibilizar la realidad de las personas que conviven con ELA y sus familias, y reclamar fondos y recursos para investigación y para mejorar su calidad de vida.
 
A pesar de que la enfermedad puede provocar un deterioro severo de la movilidad y autonomía personal, familias, afectados y las asociaciones trasladan un mensaje de esperanza: se puede ganar calidad de vida y la implicación colectiva empuja para que lleguen los avances terapéuticos y en futuro un tratamiento que permita superar la enfermedad.

La asociación ELA Andalucía recuerda que más de 700 personas conviven actualmente con esta enfermedad neurodegenerativa en la región.